Me diagnosticaron diabetes tipo 1 por primera vez cuando tenía dos años. Mis padres me dijeron que notaron que algo andaba mal cuando mi aliento empezó a oler a fruta y tenía pañales muy llenos. Me llevaron al hospital y poco después recibí el diagnóstico. Me dijeron que tenía que quedarme allí unos días para controlar mi glucosa y para que ellos aprendieran a tratar y controlar la diabetes adecuadamente, ya que era muy pequeña en ese momento. Mi primer recuerdo de la diabetes tipo 1 es tener que usar una bomba de insulina. He tenido sentimientos encontrados sobre la bomba toda mi vida.
Tenía once años cuando mi vida cambió. La sed constante, el cansancio persistente, la sensación de que algo dentro de mí no andaba bien. Cuando me diagnosticaron diabetes tipo 1, no tenía ni idea de qué era ni qué hacer al respecto. Sabía que mi hermana la tenía, pero era cuatro años mayor que yo y me daba igual lo que le pasara; era una preadolescente ignorante. Solo sabía que estaba aterrada, pero sentía que no podía contárselo a nadie, y que el baloncesto, deporte al que me había dedicado con pasión toda mi vida, de repente se había vuelto incierto.
A mi hijo le diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 8 años. Nadie debería sentir que a su hijo le diagnostican una enfermedad incurable. Es una sensación de impotencia absoluta. Al mismo tiempo, sabía que podía controlar mis acciones y hacer algo para ayudar. Así que me involucré y participé en el siguiente evento Tour de Cure de nuestra zona. Esto nos abrió las puertas a mi familia y a mi hijo a un mundo nuevo de gente maravillosa.
Cuando tenía 10 años, me diagnosticaron erróneamente diabetes tipo 2. Ese día no fui a la escuela porque no me sentía bien. Terminé en el hospital porque tenía mucha dificultad para respirar. Mi nivel de azúcar en sangre era de 1149, peligrosamente alto. Doy gracias todos los días por estar viva, porque fue un susto tremendo. Tuve que adaptarme rápidamente a una nueva vida en la que aprendí a inyectarme insulina y a contar los carbohidratos.
Lidiar con la diabetes ha sido una montaña rusa a lo largo de mi vida. Como atleta profesional, es fundamental que la diabetes no me distraiga, ya que quienes no comprenden las dificultades de esta enfermedad pueden tratarme injustamente. Mantener una dieta y una rutina constantes me ha ayudado a llevar una vida más sana y feliz.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 exactamente tres semanas después de cumplir 18 años . Fue durante mi primera semana de universidad en una gran ciudad nueva. En ese momento, intentaba adaptarme a ser adulta por primera vez. El diagnóstico de una enfermedad crónica hizo que esta transición fuera mucho más difícil, ya que ahora tenía que adaptarme a dos grandes cambios en mi vida. Esto tuvo un gran impacto en mi autoestima, mi salud mental y mi rendimiento académico.
Me llamo Tama y me diagnosticaron diabetes tipo 1 hace 43 años. Faltaba un mes para mi decimosexto cumpleaños y mi familia se preparaba para un viaje de esquí. Por suerte, evité la típica visita al hospital, como les ocurre a muchos con diabetes tipo 1, porque en cuanto empezaron mis síntomas, mi madre fue lo suficientemente previsora como para llevarme rápidamente al pediatra. Este nos derivó a la consulta de un endocrinólogo en San Diego, donde pude participar en el primer ensayo clínico de insulina humana recombinante.
Me llamo Tonya y, a mis 56 años, la salud es un tema muy personal para mí. La diabetes ha marcado la historia de mi familia de forma dolorosa. Mi madre falleció a los 57 años debido a complicaciones derivadas de la diabetes. A mi edad, no puedo ignorar el peso de esa realidad. Me ha obligado a reflexionar no solo sobre mi historia familiar, sino también sobre las decisiones que tomo para mi propio futuro.
Cuando era más joven, jugaba al lacrosse femenino. En los entrenamientos, notábamos que me desmayaba con frecuencia. Tenía mucha sed y perdía peso inexplicablemente. Los médicos me aconsejaron que me hiciera un análisis de sangre.
Perder a mi hija, Diani, a causa de la diabetes tipo 1 cambió el rumbo de mi vida para siempre. A Diani le diagnosticaron la enfermedad a los 18 años, justo cuando entraba en la edad adulta, llena de alegría, ambición y sueños. De repente, su mundo se llenó de restricciones, cálculos y recordatorios constantes de que su salud ahora dependía de inyecciones diarias de insulina, una alimentación equilibrada y un control riguroso. A pesar de su inteligencia y fortaleza, esta nueva realidad le resultó difícil de aceptar.
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