Tenía solo ocho años cuando mi mundo cambió para siempre. Lo que empezó como días de confusión, agotamiento y preguntas sin respuesta se convirtió en una lucha por mi vida. Durante demasiado tiempo, nadie supo explicarme por qué me sentía tan mal, por qué mi cuerpo dejaba de funcionar. Para cuando los médicos finalmente descubrieron la verdad, estaba al borde de un estado irreversible de cetoacidosis diabética. Ese diagnóstico, diabetes tipo 1, junto con la enfermedad celíaca, no solo cambió mi vida. La salvó.
Me diagnosticaron a los 6 años. Un perro me arañó y la herida no cicatrizaba. Además de la pérdida de peso y la sed excesiva, me diagnosticaron diabetes tipo 1. Seguía viviendo como una niña "normal", trepando árboles, montando en bicicleta, nadando y jugando a la pelota, pero tenía que ponerme inyecciones diarias para sobrevivir. Le doy crédito a mi madre, quien me crio como madre soltera, por su apoyo y amor, lo que me permitió ser un niño, un adolescente y un adulto que vivió con normalidad con diabetes tipo 1.
La palabra "diabetes" siempre se escuchó en mi familia al crecer en un hogar hispano. Ser hispano me ha puesto en alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 (DT2). Además, siempre he tenido problemas con mi peso desde muy joven, lo cual tampoco ayudó. La obesidad y la DT2 son hereditarias en mi familia, y esperaba tener la oportunidad de evitarlas. Desafortunadamente, todo se derrumbó después de mi cumpleaños número 21 y un día divertido en la feria con mi familia. Decidí pincharme el dedo y revisarme la glucosa al día siguiente porque no me sentía bien.
Descubrir que tenía diabetes tipo 2 a los 41 años fue un punto de inflexión en mi vida. Me sentía completamente agotada, sin energía y con apnea del sueño desde hacía poco más de un año. Un análisis de sangre completo, tras acudir al médico por otro problema de salud, fue lo que me llevó al diagnóstico de diabetes tipo 2.
Tres días antes de cumplir 23 años, me diagnosticaron diabetes tipo 1. No parecía enferma; me esforzaba al máximo con los exámenes, estudiando y consumiendo cafeína como cualquier estudiante de medicina asociada (PA). Pero en realidad, había perdido 7 kilos en un mes, me despertaba constantemente para orinar en mitad de la noche, estaba increíblemente cansada y tenía la piel terriblemente seca. Estaba tan cansada que me desmayaba mientras estudiaba en la mesa de la cocina (a las 2:30 p.m.), al ir al baño o incluso al levantarme del sofá.
Durante más de 20 años, mi padre logró vivir una vida plena a pesar de tener diabetes. Mantuvo un estilo de vida físicamente activo y nunca permitió que la enfermedad interfiriera en su rutina diaria. Tomaba sus medicamentos recetados con regularidad y no experimentó ningún efecto secundario notable.
La salud de mi padre dio un giro inesperado cuando le diagnosticaron un ataque al corazón el 1 de septiembre de 2025. Las pruebas médicas iniciales revelaron que tenía obstrucciones en el corazón y había sufrido daños cardíacos, lo que marcó esta situación como grave y preocupante.
Mi lucha contra la diabetes comenzó oficialmente en junio de 2016, pero la verdadera historia empezó unos meses antes, en marzo de 2016. En aquel entonces, yo era una estudiante de secundaria de 17 años que vivía en Rachiine, un hermoso pueblito del norte del Líbano. A pesar de su belleza, Rachiine, como gran parte de su distrito, estaba marcado por la inseguridad y una sociedad prejuiciosa que a menudo dificultaba hablar abiertamente sobre los problemas personales.
Estaba a punto de pesar 180 kilos y me había dado por vencido. En silencio, empecé a poner todo en orden para que, si yo fallecía, mi esposa tuviera lo que necesitara. Entonces llegó el diagnóstico: diabetes tipo 2. Mi hemoglobina glicosilada (A1C) era de 10.2. Fue aterrador, pero también me dio una oportunidad. Mi médico me recomendó la página web de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), y en aquellos primeros días me brindó la información que necesitaba.
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