Me diagnosticaron diabetes tipo 1 exactamente tres semanas después de cumplir 18 años . Fue durante mi primera semana de universidad en una gran ciudad nueva. En ese momento, intentaba adaptarme a ser adulta por primera vez. El diagnóstico de una enfermedad crónica hizo que esta transición fuera mucho más difícil, ya que ahora tenía que adaptarme a dos grandes cambios en mi vida. Esto tuvo un gran impacto en mi autoestima, mi salud mental y mi rendimiento académico.
Me llamo Tama y me diagnosticaron diabetes tipo 1 hace 43 años. Faltaba un mes para mi decimosexto cumpleaños y mi familia se preparaba para un viaje de esquí. Por suerte, evité la típica visita al hospital, como les ocurre a muchos con diabetes tipo 1, porque en cuanto empezaron mis síntomas, mi madre fue lo suficientemente previsora como para llevarme rápidamente al pediatra. Este nos derivó a la consulta de un endocrinólogo en San Diego, donde pude participar en el primer ensayo clínico de insulina humana recombinante.
Me llamo Tonya y, a mis 56 años, la salud es un tema muy personal para mí. La diabetes ha marcado la historia de mi familia de forma dolorosa. Mi madre falleció a los 57 años debido a complicaciones derivadas de la diabetes. A mi edad, no puedo ignorar el peso de esa realidad. Me ha obligado a reflexionar no solo sobre mi historia familiar, sino también sobre las decisiones que tomo para mi propio futuro.
Cuando era más joven, jugaba al lacrosse femenino. En los entrenamientos, notábamos que me desmayaba con frecuencia. Tenía mucha sed y perdía peso inexplicablemente. Los médicos me aconsejaron que me hiciera un análisis de sangre.
Perder a mi hija, Diani, a causa de la diabetes tipo 1 cambió el rumbo de mi vida para siempre. A Diani le diagnosticaron la enfermedad a los 18 años, justo cuando entraba en la edad adulta, llena de alegría, ambición y sueños. De repente, su mundo se llenó de restricciones, cálculos y recordatorios constantes de que su salud ahora dependía de inyecciones diarias de insulina, una alimentación equilibrada y un control riguroso. A pesar de su inteligencia y fortaleza, esta nueva realidad le resultó difícil de aceptar.
Me llamo Erica y a mi padre le diagnosticaron diabetes tipo 2 cuando yo estaba en la escuela secundaria. El diagnóstico llegó bastante tarde, ya que padecía problemas de circulación en las extremidades inferiores, lo que finalmente derivó en gangrena. Mi padre tuvo que someterse a una amputación por encima de la rodilla en ambas piernas. Su transición del diagnóstico a la paraplejia fue muy rápida, sobre todo porque no supo de su diagnóstico a tiempo y tenía escasos conocimientos sobre salud.
En febrero de 2025, fui a mi examen de bienestar por primera vez en al menos siete años. Mi cita era con la enfermera practicante (NP) de un internista al que aún no había visto. La primera sorpresa fue cuando me subí a la báscula: 157 kilos. Con 1,78 m, mi IMC era de 49,5. Lo primero que me dijo mi NP fue: "Cuéntame sobre tu historial de peso". Había sido atlética en mi adolescencia y mis veinte años, pero en algún momento perdí el control de mi peso y, con ello, de mi salud.
Hace ocho meses, me diagnosticaron diabetes tipo 1 tras casi una semana en la UCI. Ocho meses desde que escuché las palabras que finalmente explicaron lo que le estaba sucediendo a mi cuerpo. Y ocho meses de reconstruirme lentamente física, emocional y mentalmente.
Me diagnosticaron específicamente LADA, diabetes autoinmune latente en adultos. Pero la verdad es que no empezó el mismo día. Pasaron años antes de que alguien se diera cuenta de lo que me pasaba.
Me diagnosticaron a los 10 años. Mis padres vieron que estaba perdiendo mucho peso y me veía muy enfermo. Jugaba al fútbol y ya no podía seguir el ritmo. Mi madre me llevó al médico y fue entonces cuando descubrimos que tenía diabetes tipo 1: algo aterrador que no entendía. El padre de mi amigo tenía diabetes tipo 2, así que entendí algo, pero no toda la gravedad. Me enseñaron a usar una pluma de insulina y a controlar mi nivel de azúcar en sangre y me fui a casa. Estaba aterrorizado de no poder jugar más al fútbol; me encanta el fútbol.
Era julio de 2008 cuando todo cambió. Tenía solo cuatro años, apenas lo suficiente para escribir mi nombre o atarme los zapatos. Me encontré en medio de algo que ningún niño podría comprender realmente: una crisis médica que marcaría el resto de mi vida. Al principio, nadie sabía qué me pasaba. Tenía sed constante, estaba siempre cansada y perdía peso rápidamente. No quería jugar, no quería comer y parecía que cada día me sentía peor. Mis padres estaban aterrorizados. Me llevaron al médico, luego a urgencias y, finalmente, acabé en el hospital infantil.
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