Conozca a Trinity: Sobreviviendo a la cetoacidosis diabética y aprendiendo a vivir con diabetes tipo 1.

Me diagnosticaron diabetes tipo 1 por primera vez cuando tenía dos años. Mis padres me dijeron que notaron que algo andaba mal cuando mi aliento empezó a oler a fruta y tenía pañales muy llenos. Me llevaron al hospital y poco después recibí el diagnóstico. Me dijeron que tenía que quedarme allí unos días para controlar mi glucosa y para que ellos aprendieran a tratar y controlar la diabetes adecuadamente, ya que era muy pequeña en ese momento. Mi primer recuerdo de la diabetes tipo 1 es tener que usar una bomba de insulina. He tenido sentimientos encontrados sobre la bomba toda mi vida. Muchas veces, cuando alguien me preguntaba al respecto, me daba vergüenza e intentaba evitar hablar del tema porque tenía mucho miedo de que la gente no me entendiera. De pequeña, había gente que se burlaba de mí por tenerla, pero también había gente que siempre me apoyaba y ponía en su sitio a los que eran groseros. Se trata de encontrar a tu gente, porque no todo el mundo te entenderá, y eso es algo con lo que he aprendido a estar bien con los años.

He tenido dos episodios de cetoacidosis diabética (CAD). Lo principal que diría es que parece increíble la rapidez con la que aparecen los síntomas. Una noche te acuestas sintiéndote bien y al día siguiente te despiertas vomitando, con todo tipo de síntomas que justificarían una visita al hospital. Pero aunque el proceso me pareció muy rápido, había muchas cosas sucediendo en mi cuerpo que desconocía hasta que empezaron a aparecer los síntomas. Cuando hay una falta de insulina en el cuerpo, esto provoca niveles elevados de glucosa en sangre, y tener niveles altos durante un período prolongado resulta perjudicial. Siempre que tenía niveles altos de azúcar en sangre, mis padres me hacían medir mis cetonas, y si las tenía, me hacían beber mucho líquido para eliminarlas. De pequeña no pensaba mucho en las cetonas y creía que con el tiempo desaparecían y no causaban ningún daño real al cuerpo, pero al crecer, comprendí por qué mis padres se lo tomaban tan en serio. Muchos de los primeros síntomas de la CAD consisten en tener muchísima sed sin motivo aparente. Pero estas señales de advertencia son tu cuerpo intentando decirte que algo no anda bien, y cuando tu cuerpo te las da, debes prestarles atención y hacer todo lo posible por solucionar la situación de inmediato. Antes de mi primer episodio de cetoacidosis diabética, ni siquiera sabía qué era. Sabía que a veces, si el nivel de azúcar en sangre se mantiene alto durante mucho tiempo, se puede entrar en coma o incluso morir, pero nunca pensé que me acercaría a algo así; creía que era una excepción.

Diría que mi médico siempre intentó informarme sobre los riesgos que corría al tener el azúcar en sangre constantemente alta, así como al comer sin inyectarme insulina o inyectármela demasiado tarde. Siempre hubo gente que intentó informarme, pero nunca pensé que necesitara esa información; creía que era diferente. Terminé teniendo dos episodios de cetoacidosis diabética en un lapso de un par de años. El segundo episodio comenzó en la escuela y terminó con mi pérdida del partido de playoffs de baloncesto que puso fin a mi segundo año de preparatoria. Todos en el hospital me cuidaron muy bien, y mis padres también, llevándome allí lo antes posible y asegurándose de que recibiera la atención adecuada lo más rápido posible. Lo único que desearía que hubiera sido diferente es mi manejo personal de mi condición. Mis episodios no fueron culpa de nadie más que mía, y ahora desearía haber tomado en serio toda la información de mis padres y mi médico, porque podría haber evitado todo lo que sucedió.

Hoy en día, controlo mi diabetes con mucha más atención. Cuento los carbohidratos adecuadamente antes de cada comida y me aseguro de no ingerir más de lo previsto sin la dosis de insulina correcta. Es importante actuar de inmediato, ya que, en algunos casos, esperar demasiado puede ser la diferencia entre la vida y la muerte. Siempre que tengo el azúcar alto, intento medir mis cetonas, si es posible, para asegurarme de que no haya ninguna presente.

Me mantengo preparada para medir las cetonas llevando un frasco de tiras reactivas en mi bolsa de glucosa, que siempre llevo conmigo, y también tengo otro frasco en mi habitación para cuando estoy en casa. Para tratarlas, intento eliminarlas bebiendo muchos líquidos y controlando mi glucosa cada 15 o 20 minutos, repitiendo el proceso hasta que desaparezcan de mi organismo.

El papel que desempeñó mi equipo médico para ayudarme a desarrollar un plan de control de cetonas fue que mi médico siempre me recordaba lo importante que es tener tiras reactivas disponibles en todo momento, porque nunca se sabe cuándo las vas a necesitar, y mis padres me ayudaron proporcionándome las tiras, además de recordarme que las revisara periódicamente para asegurarme de que ninguna estuviera caducada.

Un consejo que me gustaría compartir con otros para ayudar a prevenir la cetoacidosis diabética es que crean en las señales de advertencia que les da su cuerpo, confíen en lo que les digan sus médicos y sigan sus recomendaciones, vivan cada día paso a paso y siempre den lo mejor de sí mismos. No todos los días serán fáciles, y el camino no es lineal, pero Dios nunca les dará una batalla que no puedan superar. Todos tenemos nuestras propias dificultades, pero la diabetes no tiene por qué ser una lucha constante.